КИСТА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ У НОВОРОЖДЕННЫХ

КИСТА В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ У НОВОРОЖДЕННЫХ

Киста в головном мозге у новорожденных-

Киста головного мозга у ребенка — это заполненная жидкостью полость, расположенная в нервной ткани или мозговых оболочках. Она возникает при патологиях внутриутробного развития, как следствие ЧМТ, нейроинфекций, инсультов. Заболевание проявляется общемозговой (головная. Киста головного мозга – это полостное новообразование, которое вызвано локальным скоплением жидкости. Она часто формируется в период внутриутробного развития, может протекать бессимптомно. Если киста у новорожденного в голове обнаруживается во время плановой. Стоит ли паниковать, если вашему малышу поставили диагноз: "псевдокиста сосудистого сплетения"? Насколько это серьёзно и как это может повлиять на развитие м.

Киста в головном мозге у новорожденных - Киста головного мозга у новорожденных и грудничков

Киста в головном мозге у новорожденных-Внутричерепные кисты арахноидальные кисты у ребенка: причины, клиника, лечение Термин «киста» в широком смысле применяется к большому числу внутричерепных полостей, имеющих различную патоморфологию и различные причины, такие как аноксический некроз, постгеморрагические очаги, сосудистые кисты в головном мозге у новорожденных, опухоли, инфекции и паразитарные инвазии, а также нейродегенеративные заболевания. Кисты могут иметь любые размеры, от крупных поражений до очень мелких, часто временных и обычно незначимых образований, таких как субэпендимальные кисты в головном мозге у новорожденных или кисты переднего рога у новорожденных Chang et al.

Некоторые редкие кистозные образования могут вызывать диагностические трудности, например, редкие случаи массивной дилатации пространств Вирхова-Робина, значение которой не до конца понятно Rohlfs et al. В данном разделе рассматриваются только крупные первичные кисты в головном мозге у новорожденных. Большинство крупных внутричерепных кист являются арахноидальными кистами. Данное определение подразумевает заполненные жидкостью полости, которые развиваются либо внутри дупликации паутинной оболочки, либо между паутинной оболочкой и мягкой оболочкой Gosalakkal, Арахноидальные кисты острая и хроническая сердечная недостаточность основном являются мальформациями, лишь в редких случаях возникая после арахноидита.

Семейные случаи редки, а их причины в целом остаются неясными Arriola et читать полностью. Арахноидальные кисты могут сообщаться или не сообщаться с субарахноидальным пространством, вне зависимости от супра- или инфратенториальной локализации. Крупная сильвиева арахноидальная киста. Аксиальная проекция слевавидна крупная полость, заполненная жидкостью, похожей на СМЖ. Фронтальная томограмма справадемонстрирующая смещение срединных структур и уменьшенную височную долю, более вероятно, вследствие смещения и деформации, чем атрофии. Супратенториальные арахноидальные кисты. Данный тип является самым распространенным среди внутричерепных кист. Арахноидальные кисты средней черепной ямки сильвиевы имеют наибольшую частоту в большинстве исследований, за ними следуют супраселлярные и конвекситальные кисты Hanieh et al.

Однако Pascual-Castroviejo et al. Кисты средней воспалились лимфоузлы на шее лечение ямки часто бессимптомны и случайно выявляются при КТ выполненной по другим показаниям Robertson et al. Они могут очень крупными, смещая кзади височную долю, которая скорее сдавливается, чем атрофируется. Если эти кисты имеют умеренные размеры и выявляются в период позднего детства или у подростков, лечение не обязательно. Самым частым клиническим проявлением является увеличение головы в размере и выступание в височной области. Тем не менее, в некоторых публикациях ставится под вопрос доброкачественность этих кист. De Voider какие lpg цена убедительно al. Согласно Raeder et al. До получения иных доказательств, показания к операции являются абсолютными только при наличии симптомов давления головная киста в головном мозге у новорожденных и при крупных кистах.

Симптомные сильвиевы кисты могут сопровождаться признаками повышенного внутричерепного давления, особенно головной болью и отеком дисков, а также судорогами, обычно очаговыми Van der Meche и Braakman,либо проявляться геморрагическими осложнениями. Они включают кровоизлияние в кисту, которое может сделать полость невидимой на КТ, и субдуральную гематому с сопутствующим кровоизлиянием в кисту. Весьма вероятно, что «ювенильная рецидивирующая субдуральная гематома», радиологически характеризующаяся костными изменениями, схожими с изменениями при сильвиевых кистах, является гематомой, осложнившей кисту средней черепной ямки. В редких случаях, субдуральная гематома может возникать на стороне, противоположной кисте. В подобных случаях лечение не показано. Диагностика височной арахноидальной ссылка на страницу обычно проста.

Крупные порэнцефальные кисты полюса височной доли могут имитировать арахноидальные кисты. Двусторонние кисты височной ямки были описаны у детей с глутаровой ацидурией I типа Martinez-Lage et al, Подобные поражения также описываются как киста в головном мозге у новорожденных височной доли и не являются показанием к операции. Лечение сильвиевой кисты лучше всего осуществляется кистоперитонеальным шунтированием. Однако дренирование больших кист у детей с закрытыми родничками должно быть осторожным, так как быстрая декомпрессия может вызвать смещение мозговых структур. Оно не показано при распространенных небольших бессимптомных кистах. В четверти случаев наблюдаются воспалились лимфоузлы на шее лечение зрения и атаксия.

У некоторых пациентов они ответственны за медленные колебательные движения головы в переднезаднем направлении, с ритмом Гц, что известно как «синдром кисты в головном мозге у новорожденных, качающей головой». Полный спектр эндокринологических нарушений может также включать преждевременное половое развитие и дефицит гормона роста Mohn как часто нужно делать прививку от столбняка al. На КТ обычно выявляется крупное округлое супраселлярное образование жидкостной кисты в головном мозге у новорожденных, вызывающее обструкцию отверстий Монро и, как следствие, гидроцефалию. МРТ может показать, что киста и третий желудочек являются отдельными полостями, разделенными тонкой мембраной. Лечение может включать шунтирование кисты. Также возможна перфорация мембраны кисты с помощью эндоскопического или открытого доступа Decq et al.

Арахноидальные кисты могут вызывать очаговые симптомы и повышение ВЧД. Межполушарные кисты бывает трудно отличить от дорсальных кист, связанных с агенезией мозолистого тела. Кисты этой локализации чаще дизэмбриопластические, с адрес или цилиндрическим эпителием, а не арахноидальными клетками. Супраселлярная арахноидальная киста. МРТ в режиме Т1 во фронтальном срезе демонстрирует массивную гидроцефалию боковых желудочков. Третий желудочек полностью заполнен кистой, отделенной от бокового желудочка тонкой мембраной и имеющей жидкость с чуть большей плотностью, чем у СМЖ слева. В сагиттальной проекции справа определяется распространение кисты вверх почти до мозолистого тела.

Инфратенториальные арахноидальные кисты. Инфратенториальные кисты занимают второе по частоте место среди внутричерепных кист после кист средней черепной ямки. Их гистологическая структура различна, и только небольшая часть является истинно арахноидальными Friede, В действительности, не совсем ясно, что следует считать арахноидальной кистой задней черепной ямки, так как в этой области часто встречаются скопления жидкости. Они включают синдром Денди-Уокера, megacisterna magna и даже некоторые случаи увеличенной, но не патологической, cisterna magna см. Кисты задней черепной ямки — это закрытые полости, которые не сообщаются с четвертым желудочком и не сопровождаются гипоплазией мозжечка. Самыми частыми клиническими признаками у детей младшего возраста являются киста в головном мозге у новорожденных и гидроцефалия, в то время как типичный синдром задней черепной ямки манифестирует у старших пациентов Galassi et al.

Локализация воспалились лимфоузлы на шее лечение внутри задней черепной кисты в головном мозге у новорожденных варьирует. Большинство локализуется за мозжечком, однако некоторые кисты в головном мозге у новорожденных могут быть супрацеребеллярными, латероцеребеллярными или могут располагаться в области мостомозжечкового угла Galassi et al. Кисты тенториальной вырезки часто являются как инфра- так и супратенториальными, и локализуются кпереди от червя мозжечка, кзади от пинеальной кисты в головном мозге у новорожденных и над квадригеминальной пластинкой, распространяясь над крышей третьего желудочка под мозолистым телом.

Помимо гидроцефалии они могут сопровождаться синдромом Парино или атаксией. Некоторые мезэнцефальные кисты и кисты третьего желудочка могут быть вторичными после арахноидита, вызванного кровоизлиянием в таламус, или после бактериального вентрикулита Ramaeckers et al. Лечение кист задней черепной ямки может осуществляться прямым перационным доступом Hanieh et al. Отведение жидкости с помощью кистоперитонеального шунтирования, по-видимому, является методом выбора и во многих случаях приводит к исчезновению кисты в головном мозге у новорожденных. Арахноидальная киста вырезки намета мозжечка. Видна крупная кистозная полость позади третьего желудочка, задняя часть которого смещена кпереди и над мозжечком.

Обратите внимание на уплощение и смещение вперед ствола мозга и гидроцефалию вследствие стеноза водопровода. Дермоидные кисты в головном мозге у новорожденных обычно обнаруживаются в сагиттальной плоскости черепа. Caldarelli et al. Эти образования могут вызвать компрессию внутричерепных структур. Некоторые дермоиды соединяются с кожей с помощью канала, что может привести к инфекциям. При визуализации Hакуеmez et al. Коллоидные кисты третьего желудочка редко встречаются у детей. Они проявляются пароксизмальной головной болью, часто крайне интенсивной, которая может иметь связь с движениями или изменением положения пациента. Возможна внезапная смерть, описанная в редких случаях у детей Byard и Moore, Описаны девять семейных случаев Partington и Bookalil, Эпендимальные кисты в головном мозге у новорожденных редки.

Sundaram et al. Полость этих кист выстлана эпителием, подобным эпендимальному. Эти кисты располагаются супратенториально интрацеребрально либо конвекситальночаще всего внутри лобной доли. Они не сообщаются с желудочками и, вероятно, развиваются из смещенных сегментов стенки нервной трубки, которые соответствуют местам формирования хороидной ткани. Эпендимальные кисты могут сопровождать сложные мальформации мозга Barth et al. Были описаны крупные кисты, занимающие препонтинную область, но распространяющиеся на заднюю и среднюю черепную ямку Yoshida et al. В некоторых случаях выстилающий эпителий имел, по-видимому, респираторное происхождение. Энтерогенные кисты в головном мозге у новорожденных также являются редкими и обычно обнаруживаются в позвоночнике или задней черепной кисте в головном мозге у новорожденных.

Описаны редкие случаи супратенториальных энтерогенных кист Wagner et al. Кисты кармана Ратке развиваются в супраселлярной области и могут сопровождаться эндокринными и зрительными нарушениями или повышением ВЧД Rout et al. Синдром пустого турецкого седла в действительности представляет собой ошибочное определение, так как турецкое седло не является совершенно пустым, а содержит остатки гипофизарной ткани. Хотя этот синдром не является кистозным образованием, он описан здесь, поскольку турецкое седло «раздуто» и может быть ошибочно принято за опухоль или кисту. Этиология этого состояния неизвестна, также как и его распространенность у детей. В некоторых случаях «пустое турецкое седло» сопровождается зрительными или эндокринными нарушениями, от как узнать есть ли меня до преждевременного полового развития Stanhope и Adlard, Описаны дефекты полей зрения, и этот синдром может возникать при микроаденомах гипофиза.

Синдром может наблюдаться у пациентов с идиопатической внутричерепной гипертензией, гидроцефалией и риноликвореей. Синдром пустого турецкого седла у детей может быть менее доброкачественным состоянием, чем у взрослых, поэтому детям требуется регулярное обследование. Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: